page_banner

منتجات

طقم اختبار اعتلال الكلية الغشائي (MN)

وصف قصير:

يظهر اعتلال الكلية الغشائي (MN) على أنه مرض مناعي ذاتي خاص بالأعضاء.يمكن استخدام PLA2R و C1q و THSD7A لتوجيه التشخيص والتشخيص ومراقبة مرض المنغنيز.


  • سعر فوب:0.5 دولار - 9999 دولار / قطعة
  • دقيقة. الكمية النظام:100 قطعة / قطعة
  • قدرة العرض:10000 قطعة / قطعة شهريا
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    محلول كيميائي (أمراض المناعة الذاتية)

    سلسلة

    اسم المنتج

    أببر

    اعتلال الكلية الغشائي

    الجسم المضاد لمستقبلات الفوسفوليباز A2

    PLA2R

    الجسم المضاد لـ C1q

    C1q

    مجال مضاد للثرومبوسبوندين من النوع الأول يحتوي على جسم مضاد 7A

    THSD7A

    يظهر اعتلال الكلية الغشائي (MN) على أنه مرض مناعي ذاتي خاص بالأعضاء.يتم التعبير عن مستقبلات الفوسفوليباز A2 (PLA2R) ، التي تنتمي إلى مستقبلات الغشاء من النوع الأول ، بواسطة سطح الخلية الكبيبية.في المرضى الذين يعانون من اعتلال الكلية الغشائي مع مستقبلات الفوسفوليباز A2 الموجبة للأجسام المضادة ، فإن الأجسام المضادة لمستقبلات الفوسفوليباز A2 المنتشرة ومستضد لمستقبلات الفوسفوليباز A2 تتحد كمركب مناعي ، وترسب على الغشاء القاعدي الكبيبي ، وتنشيط النظام التكميلي الذي يؤدي في النهاية إلى إتلاف خلية سيرتولي و حاجز الترشيح الكبيبي ويسبب بروتين البول.يرتبط مستوى PLA2R ارتباطًا وثيقًا بالنشاط السريري ، وهو مؤشر جيد للتنبؤ بعملية المرض.أظهر التحليل أن مستوى PLA2R في الدم كان بحساسية 73٪ ونوعية 83٪ لتشخيص اعتلال الكلية الغشائي النشط مجهول السبب ، مما يشير إلى أن مستوى PLA2R في الدم له قيمة تشخيصية في المرحلة النشطة من اعتلال الكلية الغشائي مجهول السبب.

    C1q هو أحد مكونات المكمل 1 (C1) ، البادئ للمسار الكلاسيكي للمكمل المناعي الفطري.تعمل C1q كأول وحدة فرعية للتفاعل للمكون الأول من المكمل C1.يرتبط بالمجمعات المناعية للأجسام المضادة للمستضد ، ويشارك في مسارات تنشيط المكمل الكلاسيكي جنبًا إلى جنب مع جزيئات C1r و C1s ، ويتوسط في إزالة العوامل المعدية ، والمنتجات الأبوطوزية والمجمعات المناعية في نظام البلاعم وحيد النواة.عندما توجد الأجسام المضادة لـ C1Q ، فإنها ستبطئ من إزالة الخلايا المناعية المعقدة والخلايا الأبوطوزية ، وتحفيز جهاز المناعة على إنتاج المزيد من الأجسام المضادة ، وهو عامل يؤدي إلى نشاط المرض (الذئبة الحمامية الجهازية).

    مجال البروتين التفاعلي من النوع 7A (THSD7A) هو مستضد آخر لخلايا البودوسيت يسبب MN بعد مستقبلات الفوسفوليباز A2 (PLA2R).أدى اكتشاف THSD7A والأجسام المضادة إلى فهم جديد لـ MN.يمكن أن يرتبط الجسم المضاد THSD7A في المصل بمستضد THSD7A البودوسيتي لتشكيل مركب مناعي في الموقع ، مما يؤدي إلى إصابة خلايا البودوسية والبيلة البروتينية.على غرار الجسم المضاد PLA2R ، يمكن استخدام الجسم المضاد THSD7A لتوجيه التشخيص والتشخيص ومراقبة مرض MN.

     


  • سابق:
  • التالي:

  • الصفحة الرئيسية