page_banner

منتجات

نظام تحلل الفبرين ومجموعة اختبار مدينة دبي للإنترنت

وصف قصير:

يعد نظام انحلال الفبرين جزءًا مهمًا من نظام التخثر ويلعب دورًا حيويًا في الحفاظ على سيولة الدم وسلامة الأوعية الدموية ، ويتكون نظام انحلال الفبرين (انحلال الفبرين) من أربعة مكونات ، وهي البلازمينوجين (بلازمينوجين ، بلازمينوجين) ، البلازمين (بلازمين ، بلازمين) ، منشط ليسوجين ومثبط انحلال الفبرين.يمكن تقسيم العملية الأساسية لتحلل الفيبرين إلى مرحلتين ، وهما تنشيط البلازمينوجين وتحلل الفيبرين (أو الفيبرينوجين).


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

محلول التخثر

سلسلة

اسم المنتج

أببر

نظام تحلل الفبرين ومدينة دبي للإنترنت

منتجات تحلل الفبرينوجين

FDP

D- ديمر

D- ديمر

البلازمينوجين

PLG

α2- مضادات البلازميناز

α2-AP

مثبط تنشيط البلازمينوجين

PAI

عامل مستضد فون ويلبراند

مستضد عامل فولكس فاجن

يعد نظام انحلال الفبرين جزءًا مهمًا من نظام التخثر ويلعب دورًا حيويًا في الحفاظ على سيولة الدم وسلامة الأوعية الدموية ، ويتكون نظام انحلال الفبرين (انحلال الفبرين) من أربعة مكونات ، وهي البلازمينوجين (بلازمينوجين ، بلازمينوجين) ، البلازمين (بلازمين ، بلازمين) ، منشط ليسوجين ومثبط انحلال الفبرين.يمكن تقسيم العملية الأساسية لتحلل الفيبرين إلى مرحلتين ، وهما تنشيط البلازمينوجين وتحلل الفيبرين (أو الفيبرينوجين)

البلازمينوجين (PLG): يتم تصنيع PLG بواسطة الكبد.عند تجلط الدم ، يتم امتصاص PLG بكميات كبيرة على شبكة الفيبرين.تحت تأثير T-PA أو U-PA ، يتم تنشيط PLG في البلازميناز ، مما يعزز انحلال الفيبرين.البلازمينوجين عبارة عن غلوبولين بيتا أحادي السلسلة بوزن جزيئي 80000 ~ 90000. يتم تصنيعه في الكبد ونخاع العظام والحمضات والكلى ثم يدخل مجرى الدم.للبالغين ، ١٠-٢٠ مجم / ١٠٠ مل بلازما.له عمر نصفي في مجرى الدم من يومين إلى 2.5 يوم.يتم امتصاصه بسهولة إلى ركائزه ، الفيبرين.

مثبط منشط البلازمينوجين (PAI) ومثبط α2 المضاد للبلازمينوجين (α2-AP).يمكن ربط PAI على وجه التحديد بـ T-PA بنسبة 1: 1 لتعطيله وتنشيط PLG.الأشكال الرئيسية هي PAI-1 و PAI-2.يتم تصنيع α2-AP عن طريق الكبد.آلية العمل على النحو التالي: α2-AP ترتبط بـ PL بنسبة 1: 1 لتشكيل مركب ، مما يثبط نشاط PL.يجعل F ⅹ ⅲ α2-AP مرتبطًا تساهميًا بالفيبرين ، مما يضعف حساسية الفيبرين لـ PL.

آلية تحلل الفبرين: لا يتحلل PL ليس فقط الفيبرين ولكن أيضًا الفيبرينوجين.PL يحلل الفيبرينوجين لإنتاج شظايا X و Y و D و E.ينتج عن تدهور الفيبرين شظايا x '، Y' ، DD ، E '.تسمى كل هذه الأجزاء مجتمعة منتجات تحلل الفيبرين (FDP).

يحتوي الدم على الفيبرين ، الذي يتم تنشيطه ويتحلل بالماء لإنتاج منتجات تحلل معينة تسمى "منتجات تحلل الفيبرين".D-dimer هو أبسط منتج لتحلل الفيبرين ، ويشير المستوى المتزايد لـ D-dimer إلى وجود فرط تخثر وانحلال الفبرين الثانوي.لذلك ، فإن تركيز كتلة d-dimer له أهمية كبيرة في تشخيص وتقييم الفعالية والتنبؤ بأمراض التخثر.

عامل von Willebrand (المستضد المرتبط بالعامل VIII) هو بروتين سكري كبير موجود في البلازما والبطانة ويرتبط ببروتينات أخرى ، خاصة العامل الثامن ، مما يمنع تحللها السريع.إنه غائب في مرض فون ويلبراند.تلعب مركزات العامل / العامل الثامن Von Willebrand دورًا رئيسيًا في علاج المرضى الذين يعانون من مرض فون ويلبراند.يعتبر جزء عامل von Willebrand multimer فعالًا جدًا في تحقيق الإرقاء.

عامل von Willebrand (VWF) هو بروتين سكري لاصق كبير مطلوب لالتصاق الصفائح الدموية بالبطانة تحت البطانية في موقع إصابة الأوعية الدموية ، وتراكم الصفائح الدموية لتشكيل سدادة الصفائح الدموية ، وتثبيت العامل الثامن (FVIII) في الدورة الدموية.يؤدي نقص أو عيب VWF إلى مرض فون ويلبراند (VWD).يتطلب التشخيص الدقيق وتوصيف VWD مجموعة من الاختبارات ، بما في ذلك مستضد VWF ، وقياس نشاط VWF ، ونشاط FVIII ، و VWF multimers ، وقياسات ربط VWF.

قد يكون تسلسل مناطق VWF المحددة مفيدًا أيضًا في التشخيص.النوع 1 (العيوب الكمية) ، النوع 2 (العيوب النوعية) ، والنوع 3 (النقص الكامل) يجب أن يكون

يتم تمييزها لتقديم العلاج المناسب.


  • سابق:
  • التالي:

  • الصفحة الرئيسية