page_banner

منتجات

طقم اختبار عامل التخثر البلازما

وصف قصير:

تم اكتشاف معظم عوامل التخثر في البداية على أنها عوامل ناقصة وظيفيًا في بلازما المرضى النادر الذين يعانون من اضطرابات تخثر وراثية.هناك عوامل تخثر مختلفة موجودة في الدم ، تحمل شلال التخثر وقد يتسبب النزيف المفرط في حدوث نقص في التخثر.


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

محلول التخثر

سلسلة

اسم المنتج

أببر

عامل التخثر كاشف البلازما

عامل التخثر الثاني - نقص البلازما

F II

عامل التخثر البلازما ذات النقص في V

FV

عامل التخثر السابع - نقص البلازما

و السابع

عامل التخثر X- ناقص البلازما

FX

عامل التخثر الثامن - نقص البلازما

و الثامن

عامل التخثر التاسع ناقص البلازما

يصلح

عامل التخثر XI- ناقص البلازما

واو الحادي عشر

عامل التخثر XII - ناقص البلازما

و XII

Berichrom FXIII

و XIII

تم اكتشاف معظم عوامل التخثر في البداية على أنها عوامل ناقصة وظيفيًا في بلازما المرضى النادر الذين يعانون من اضطرابات تخثر وراثية.خلال الأربعينيات إلى الستينيات من القرن الماضي ، تم تسمية العديد من العوامل من قبل محققين مختلفين بعد اسم المريض الذي كان يفتقر إلى عامل جديد.هناك عوامل تخثر مختلفة موجودة في الدم ، تحمل شلال التخثر وقد يتسبب النزيف المفرط في حدوث نقص في التخثر.

يتم تحديد عوامل التخثر بواسطة الأرقام الرومانية على النحو التالي: العامل XII ، والعامل الحادي عشر ، والعامل التاسع ، والعامل الثامن ، والعامل العاشر ، والعامل الخامس والعامل الثاني والعامل السابع والعامل الثالث والعامل الثالث.يتم تحديد عوامل التخثر المنشطة بلاحقة "أ" ، على سبيل المثال ، FVIIIa ، FIXa. يتم إنتاج جميع عوامل التخثر في خلايا الكبد الكبدية.

يمكن الآن الكشف عن عوامل التخثر من خلال تحديد محتوى الفيبرينوجين في البلازما (FIB) ، ومقايسة نشاط منشط التخثر الثامن ، والتاسع ، والحادي عشر ، والثاني عشر ، وعامل البلازما II ، و V ، و VII ، و X ، ومقايسة نشاط منشط التخثر ، وعامل البلازما العامل الثالث عشر الاختبار النوعي وعامل البلازما الثالث عشر تحديد مستضد الوحدة الفرعية.

اضطرابات عوز عامل التخثر الموروثة ، وتتميز بأعراض نزيف متكررة منذ الطفولة ، وتاريخ عائلي للوراثة ، باستثناء الهيموفيليا A و B ، وهما وراثان صبغيان جنسيان متنحيان ، فهي بشكل عام وراثة متنحية.يمكن أن يتأثر كل من الرجال والنساء ، وغالبًا ما يكون هناك تاريخ من زواج الأقارب.جميع الأمراض في هذه المجموعة هي نقص عامل التخثر الفردي ، حيث يعتبر نقص العامل الثامن (الهيموفيليا أ) هو الأكثر شيوعًا ، ويمكن أن تكون جميع العوامل الأخرى ما عدا الثالث والرابع ناقصة

مرض نقص عامل التخثر المكتسب.جميعهم يعانون من نقص متعدد العوامل ولديهم أمراض أولية.ومن الأمراض الشائعة مثل نقص فيتامين K نقص العامل الثاني والسابع والتاسع والعاشر ، بالإضافة إلى أمراض الكبد الحادة ، ويتم التشخيص عن طريق فحص أنماط التخثر وتصحيح الاختبارات.العلاج بالبلازما الطازجة أو الراسب القري فعال ، وبالنسبة للمرضى المكتسبين ، يجب معالجة المرض الأساسي

تعتقد معظم الدراسات أن نشاط عامل التخثر 2 طبيعي أو ينخفض ​​قليلاً في مرضى التهاب الكبد الحاد والتهاب الكبد المزمن الخفيف.في المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد المزمن المعتدل والشديد وتليف الكبد ، ينخفض ​​مستوى نشاط عامل التخثر II بشكل كبير ، مما يشير إلى أن درجة انخفاضه مرتبطة بخلايا الكبد.

ينخفض ​​نشاط عامل التخثر الخامس فقط عندما تكون وظائف الكبد غير تعويض أو مرض كبدي حاد ، لذلك يعتبر مؤشرًا جيدًا للحكم على تشخيص مرضى الكبد.

عامل التخثر السابع لديه أقصر نصف عمر (4 ~ 6 ساعات) ، ومحتوى البلازما منخفض (0.5 ~ 2 ملجم / لتر) ، لذلك يمكن استخدامه كمؤشر تشخيص مبكر لخلل تخليق البروتين في مرضى الكبد.


  • سابق:
  • التالي:

  • الصفحة الرئيسية